加入我们,您将有机会参与研发改变世界的新技术,在人类进步的过程中留下自己的印记。 听上去很宏大,但你只需发送一份求职简历即可。
没错,就这么简单。
1.制定产品临床试验方案;
2.协调各医院临床进度,监督临床方案实施;
3.协调解决临床试验过程中出现的问题,协助处理临床数据;
4.协助召开临床试验各阶段会议,准备临床试验样品资料;
5.做好产品资料及知识积累工作,为产品上市提供技术支持;
6.筛选受试医院;
具有临床医学、药学,药化分析、临床护理、卫生
统计学等专业方面的知识,具有GCP证书(优先),具有一定临床
试验工作经验(优先),具备较强的对外沟通协调能力和语言表达能力。
职位要求:临床医学,临床药学
最低学历:专科/本科
工作年限:经验不限
1.对临床试验文件、数据进行检查,发现问题并提出建议,及时撰写提交稽查报告;
2.按照临床试验方案对临床试验机构所做的工作进行质量评估,检查试验全
过程是否按照试验方案、相关标准操作规程、GCP 及 ICH-GCP 法规进行;
3.稽查试验过程中不符合 GCP、SOP 及现行相关法律法规问题并提出整改建议;
4.及时分析归纳临床稽查问题,并向项目组长汇报;
5.服从领导工作安排,认真执行落实;
1. 基本要求:研究生学历以上,英语 4 级以上,条件优秀者可放低至大学
本科,临床医学或临床药学专业。有稽查工作经验者优先;
2.思维能力:反应敏捷,逻辑性强,细致有耐心,善于发现问题,富有责任感;
3.沟通能力:主动沟通,善于表达,能准确清晰的告知稽查结果;
4.临床医生(内科)、参加过临床研究或完成过临床试验人员优先;
5.有临床试验质量管理工作经历者可免试用期;
6.年龄 45 岁以下,从事过相关工作可放宽至 50 岁;
7.待遇优厚,需面议;
8.本岗位长期招聘,可接受出差;
专业要求:临床医学,临床药学
最低学历:本科(硕士学历优先考虑)
工作年限:5-10 年以上